Covid-19 vaccine likely by early 2021: Dr. Harshvardhan

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Covid-19 vaccine likely by early 2021: Dr. Harshvardhan

केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्री डॉ। हर्षवर्धन ने रविवार को कहा कि भारत में COVID -19 वैक्सीन के लॉन्च की अभी कोई तारीख तय नहीं की गई है। उन्होंने सुझाव दिया कि वही 2021 की पहली तिमाही तक तैयार हो सकता है।

“सरकार वैक्सीन के मानव परीक्षणों का संचालन करने में पूरी सावधानी बरत रही है,” डॉ हर्षवर्धन ने कहा। उन्होंने अपने सोशल मीडिया इंटरेक्शन ‘जन संवाद ‘ के दौरान भारतीयों से यह भी कहा कि अगर वे लोग COVID -19 वैक्सीन के साथ विश्वास की कमी रखते हैं तो वे टीकाकरण करने वाले पहले व्यक्ति होंगे।

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COVID VACCINE LIKELY TO RELEASED EARLY BY 2021

स्वास्थ्य और परिवार कल्याण मंत्रालय (MoHFW) ने कहा है कि टीका पहले उन लोगों के लिए उपलब्ध कराया जाएगा जिन्हें इसकी भुगतान क्षमता के बावजूद इसकी सबसे अधिक आवश्यकता है।

डॉ। हर्षवर्धन ने कहा, “वैक्सीन सुरक्षा, लागत, इक्विटी, कोल्ड-चेन आवश्यकताएं, उत्पादन समय सीमा आदि जैसे मुद्दों पर भी गहनता से चर्चा की जाती है।”

स्वास्थ्य मंत्री ने यह भी कहा कि भारत महामारी को नियंत्रण करने की तैयारी के लिए गठबंधन के साथ सक्रिय रूप से भागीदारी कर रहा है (सीईपीआई)। हालांकि, उन्होंने यह भी कहा कि एक सुरक्षित और प्रभावी टीका प्राकृतिक संक्रमण की तुलना में बहुत तेज गति से कोविद -19 के लिए प्रतिरक्षा स्थापित करने में मदद करेगा।

डॉ। हर्षवर्धन ने रविवार को ‘जन संवाद’ के दौरान कहा, “यह आशा की जाती है कि अगले कुछ महीनों में किसी भी समुदाय में सुरक्षात्मक झुंड प्रतिरक्षा के वांछित स्तर पर एक आम सहमति बन जाएगी।”

हाल ही में प्रमुख ब्रिटिश जर्नल में प्रकाशित एक अध्ययन में, लैंसेट ने दुनिया के कई हिस्सों में एक टीके के प्रति संकोच को इंगित किया था। इसी तरह की चिंताओं को अंतर्राष्ट्रीय निकायों जैसे विश्व स्वास्थ्य संगठन (WHO) द्वारा उठाया गया है।

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भारत में, भारतीय चिकित्सा अनुसंधान परिषद (ICMR) ने स्वदेशी रूप से विकसित कोविद -19 वैक्सीन ‘कोवाक्सिन’ को विकसित करने के लिए भारत बायोटेक इंटरनेशनल के साथ साझेदारी की है। कोवाक्सिन के नैदानिक ​​परीक्षणों के चरण I के परिणाम गैर-मानव प्राइमेट्स में सुरक्षात्मक प्रभावकारिता और प्रतिरक्षात्मकता दिखाते हैं।

केंद्रीय मंत्री का बयान पुणे स्थित सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया (SII) द्वारा एक बयान जारी करने के एक दिन बाद आया है, जिसमें कहा गया है कि वह अपने Covid-19 वैक्सीन उम्मीदवार के क्लिनिकल परीक्षण को फिर से शुरू करने के लिए ड्रग्स कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया के लिए इंतजार कर रहा है। इस टीके को ऑक्सफोर्ड विश्वविद्यालय ने एस्ट्राज़ेनेका की साझेदारी में विकसित किया था।

इस महीने की शुरुआत में, डीजीसीआई ने एसआईआई के नैदानिक ​​परीक्षणों को रोक दिया था, नैदानिक ​​परीक्षणों में से एक के बाद एक रीढ़ की हड्डी में सूजन संबंधी विकार विकसित हो गया था। ऑक्सफोर्ड विश्वविद्यालय ने 12 सितंबर को यूके में अपने कोविद -19 वैक्सीन के लिए नैदानिक ​​परीक्षणों को फिर से शुरू किया।

ब्रिटेन में परीक्षणों के फिर से शुरू होने के बाद, SII के अध्यक्ष अदार पूनावाला ने एक ट्वीट में कहा था, “जैसा कि मैंने पहले उल्लेख किया है, हमें परीक्षण पूरी तरह से समाप्त होने तक निष्कर्ष पर नहीं जाना चाहिए। हाल की श्रृंखला की घटनाएं एक स्पष्ट उदाहरण हैं। हमें प्रक्रिया का पक्षपात नहीं करना चाहिए और अंत तक प्रक्रिया का सम्मान करना चाहिए। ‘

अभी तक, रूस का स्पुतनिक-वी दुनिया में एकमात्र अनुमोदित कोविद -19 वैक्सीन है। मास्को में गामालेया रिसर्च इंस्टीट्यूट द्वारा विकसित, यह 11 अगस्त को रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय द्वारा अनुमोदित किया गया था। हालांकि, चरण 3 नैदानिक ​​परीक्षणों में प्रवेश करना बाकी है।

कुछ अनुमानों के अनुसार, लगभग 45 कोविद -19 वैक्सीन उम्मीदवार वर्तमान में दुनिया भर में नैदानिक ​​परीक्षणों के चरण 1-3 में हैं। इनमें यूनिवर्सिटी ऑफ ऑक्सफोर्ड-एस्ट्राजेनेका का AZD1222, सिनोवैक का कोरोनावैक, मॉडर्न का mRNA-1273, ज़ेडुस कैडिला का ZyCoV-D, फाइजर का BNT162 और ICMR- भारत बायोटेक का कोवाक्सिन शामिल हैं।

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Author: admin

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